3D細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)工作流程樣品制備通過(guò)機(jī)械和酶消化分離細(xì)胞,選擇合適的酶和條件,處理時(shí)間和環(huán)境溫度等因素也至關(guān)重要,通常包括用無(wú)菌剪刀分離組織、用膠原酶酶解和均質(zhì)化3。獲得均勻的單細(xì)胞懸液,涉及通過(guò)熒光活化細(xì)胞分選(FACS)或磁活化細(xì)胞分選(MACS)進(jìn)行純化,或使用購(gòu)買(mǎi)的癌細(xì)胞系等用于生成球體的細(xì)胞,通常**立即培養(yǎng)3D細(xì)胞,盡管存在冷凍特定細(xì)胞類型的方案3。3D細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)施:除了球體培...
|