大鼠血管組織提取物細(xì)胞處理

大鼠血管組織提取物細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。凍存培養(yǎng)基

凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。

2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。

大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠肺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠腮腺細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠乳腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基