產(chǎn)品介紹

細(xì)胞名稱：人紅系白血病細(xì)胞

形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣　

生長特性：懸浮生長　

特征特性：該細(xì)胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。細(xì)胞生長完全依賴于IL-3或GM-CSF，對IL-5無反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對該細(xì)胞都有作用，如：

IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細(xì)胞不表達(dá)血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的組成性表達(dá)，顯示該細(xì)胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在3×104~5×105 cells/ml；2~3天換液1次。

傳代情況： U

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

細(xì)胞冷凍保存：

1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟：

1.人紅系白血病細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；

2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞完全漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4.將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。