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產(chǎn)品分類
Skp2 Inhibitor C1 
Skp2 Inhibitor C1
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英文名稱 : Skp2 Inhibitor C1
貨號(hào) : EY-01Y11444
CAS : 432001-69-9
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 10mM*1mL in DMSO、10mg、50mg、100mg、200mg
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

Skp2 Inhibitor C1

規(guī)格

10mM*1mL in DMSO、10mg、50mg、100mg、200mg

貨號(hào)

EY-01Y11444

Cas No.: 432001-69-9

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C18H13BrN2O4S2
GC37648.png
分子量: 465.34

溶解度: DMSO: 25 mg/mL (53.72 mM)

儲(chǔ)存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1) is a specific small molecule inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation, selectively inhibited Skp2-mediated p27 degradation by reducing p27 binding through key compound-receptor contacts.IC50 value: Target: Skp2 inhibitor; p27 regulatorin vitro: T47D cells treated with C1 (5 μM for 16 hours) displayedan increase in G1 phase (p < 0.0001) and a decrease in S phase (p < 0.0001), correlating with p27 protein induction. In contrast, MCF-7 cells responded to C1 with a significant reduction in G1 phase (35%, p < 0.0001) and an increase in G2-M phase (43%, p < 0.0001). This G1 reduction and G2/M arrest is dose dependent on C1 (Figure 5C right; p < 0.001 and p < 0.01, respectively) and correlates with increased p27 protein levels (Figure 5E left, S4A top right) [1].[1]. Wu L, et al. Specific small molecule inhibitors of Skp2-mediated p27 degradation. Chem Biol. 2012 Dec 21;19(12):1515-24.

[2]. Pavlides SC, et al. Inhibitors of SCF-Skp2/Cks1 E3 ligase block estrogen-induced growth stimulation and degradation of nuclear p27kip1: therapeutic potential for endometrial cancer. Endocrinology. 2013 Nov;154(11):4030-45.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


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