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產(chǎn)品分類(lèi)
PW0787 
PW0787
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英文名稱(chēng) : PW0787
貨號(hào) : EY-01Y18045
CAS : 2624131-45-7
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg、
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
0.00
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱(chēng)

PW0787

規(guī)格

5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg、

貨號(hào)

EY-01Y18045

Cas No.: 2624131-45-7

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C23H20F4N4O2
GC63557.png
分子量: 460.42

溶解度: DMSO : 50 mg/mL (108.60 mM; Need ultrasonic)

儲(chǔ)存條件: 4°C, protect from light
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


PW0787 is a potent, selective, orally active, and brain-penetrant GPR52 agonist (EC50=135 nM). PW0787 suppresses psychostimulant behavior[1].PW0787 (0.3, 1, 3, or 10 mg/kg; IP) displays antipsychotic-like activity by significantly inhibiting amphetamine-induced hyperlocomotor behavior in mice[1].PW0787 is evaluated in rats after a single dose of 20 mg/kg by oral (PO) or 10 mg/kg by intravenous (IV) administration. PW0787 has excellent plasma exposure after PO (AUC0-inf = 13,749 ng?h/mL) and IV dosing (AUC0-inf=9030 ng?h/mL), as well as high maximum serum concentration following PO (Cmax=3407 ng/mL) and IV administration (Cmax=6726 ng/mL). Additionally, PW0787 displays good volume of plasma distribution (Vss=1.5 L/kg) and acceptable plasma clearance (CL=1.1 L/h/kg) after 10 mg/kg IV. Excellent oral bioavailability (F) with the value of 76% is observed[1].[1]. Wang P, et al. Discovery of Potent and Brain-Penetrant GPR52 Agonist that Suppresses Psychostimulant Behavior. J Med Chem. 2020;63(22):13951-13972.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


買(mǎi)家數(shù)量成交時(shí)間
正品保障

確保所有產(chǎn)品都是原裝正品

優(yōu)質(zhì)服務(wù)

優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無(wú)憂(yōu)

安全包裝

統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運(yùn)輸

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